集團(tuán)建有通過新版GMP認(rèn)證的現(xiàn)代制劑車間，潔凈區(qū)凈化級別為D級,整個(gè)車間工藝流向合理，區(qū)域劃分清晰，配備有國內(nèi)先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備及公用工程配套設(shè)施。
質(zhì) 量
集團(tuán)建立了完善的質(zhì)量管理體系，該體系涵蓋了藥品研發(fā)、物料采購、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量保證、質(zhì)量控制及藥品銷售等各環(huán)節(jié)。
藥品的設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等活動(dòng)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
2011年，中國國內(nèi)首批通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè)。
2012年，集團(tuán)所有車間和品種已經(jīng)全部通過了新版GMP認(rèn)證
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